在規(guī)劃和設(shè)計(jì)水、電、氣、網(wǎng)等配套設(shè)施時(shí)，要盡可能便利建設(shè)和維護(hù)，留出足夠的開發(fā)空間，這直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展?jié)摿?。?shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的
實(shí)驗(yàn)室裝修和設(shè)備陳舊時(shí)要進(jìn)行改造，但實(shí)驗(yàn)室改造絕不是自然的，如果改造不好，可能會制約實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展，特別是在水、電、風(fēng)、材料、工藝等特殊的建設(shè)和選擇問題上，必須達(dá)到
在翻新實(shí)驗(yàn)室時(shí)需要考慮很多事項(xiàng)，我將在下面考慮最重要的方面。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是一項(xiàng)復(fù)雜而專業(yè)的工程，需要人員的配合、良好的規(guī)劃、良好的設(shè)計(jì)、施工和售后一體化。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流
實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃和設(shè)計(jì)主要是按照GLP的要求進(jìn)行的，旨在滿足現(xiàn)代企業(yè)對ISO 900、ISO 400和GMP質(zhì)量體系的要求。試劑柜又稱留樣柜、藥品柜，是實(shí)驗(yàn)室中用來儲藏存放藥品試劑的柜子。其特
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