我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識，接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無菌
醫(yī)療凈化設(shè)備之超凈化工作臺簡介 醫(yī)療凈化設(shè)備之超凈化工作臺簡介 文章摘要：醫(yī)療凈化工程離不開醫(yī)療凈化設(shè)備。凈化空調(diào)系統(tǒng)是“心臟”，除了初效、中效、高效過濾器之外，超
醫(yī)療凈化設(shè)備公司 客觀提升了醫(yī)療水平 醫(yī)療凈化設(shè)備公司 客觀提升了醫(yī)療水平 文章摘要：潔凈的手術(shù)環(huán)境，離不開醫(yī)療凈化設(shè)備公司提供的凈化設(shè)備。 據(jù)英國《每日郵報》報道，意
醫(yī)療凈化設(shè)備公司設(shè)備 打造超衛(wèi)生的手術(shù)空間 醫(yī)療凈化設(shè)備公司設(shè)備 打造超衛(wèi)生的手術(shù)空間 文章摘要：要打造超衛(wèi)生的手術(shù)環(huán)境，又少不了醫(yī)療凈化設(shè)備公司提供的設(shè)備。 近日，年
GMP培訓(xùn)（作用:知識傳遞、技能傳遞、標(biāo)準(zhǔn)傳遞)機(jī)構(gòu)（organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality management)的法規(guī)。GMP的實(shí)質(zhì)是“建立一套系統(tǒng)完善的質(zhì)量體系，防止差錯、污染和混淆，不給任何偶然發(fā)生的事件以機(jī)會，確保生產(chǎn)出安全、均一、穩(wěn)定（解釋:穩(wěn)固安
QQ客服